Державний інститут контролю лікарських засобів Чехії (SÚKL) оприлюднив список ліків із виявленими дефектами якості та підроблених чи незаконних препаратів, знайдених у вересні 2025 року. Частина медичних засобів мала неправильний склад, інші — помилки в маркуванні або пакуванні.
Зокрема, через можливу проблему з якістю з аптек та медичних установ відкликали препарат Letrox (75 мкг, серія 42017B), який застосовується для лікування гіпотиреозу — зниження функції щитоподібної залози. Виробником є німецька компанія Berlin-Chemie AG.
Також із продажу відкликано чотири серії препарату Lipoplus виробництва B. Braun Melsungen AG (Данія). Його використовують для пацієнтів, які не можуть отримувати їжу звичайним шляхом. Рішення ухвалили через ризик утворення небезпечних частинок у розчині.
У переліку SÚKL зазначено й інші лікарські засоби, у яких виявили невідповідність із реєстраційною документацією або помилкові коди на упаковці. Серед них:
- Bupropion Neuraxpharm (300 мг, серія M2501556)
- Acyplpyrin з вітаміном C (серії KNF035A, 2M2015A, K38025A)
- Diphereline (11,25 мг, серія 011804)
- Fampyra (10 мг, серії CVWVX, CWFTG)
- Norditropin Flexpro (10 мг і 15 мг, серії RC78460, RC78511)
- Malarone (250/100 мг, серія DR4F)
Окремо повідомляється про помилку в інструкції препарату Meriofert Set (серія E05800) виробництва IBSA Slovakia s.r.o.
Також естонський регулятор відкликав Rosuvastatin Tad (10 мг, серії V40045, V40551, V41789) через неправильну назву препарату на внутрішній упаковці. Хоча ліки зареєстровані в Чехії, вони не продавалися на її території.
SÚKL закликає медичні заклади та аптеки уважно перевіряти серії препаратів і повідомляти про всі підозрілі випадки.
